Nouvelles

Nouvelle adresse à partir du 1er juillet 2026

26 juin 2026

Association du syndrome de Sjögren inc. 75 rue Jeannotte Beloeil (QC) J3G 2R5 Nous vous prions de bien vouloir mettre à jour vos contacts et de noter cette nouvelle adresse pour toutes nos futures rencontres […]

Une politique québécoise et un plan d’action pour les maladies rares

26 juin 2026

Une première au Québec et au Canada Le 6 juin 2022, le ministre de la Santé et des Services sociaux, Christian Dubé, accompagné de son adjointe parlementaire, Marilyne Picard, annonçait la mise sur pied de […]

Assemblée générale annuelle 2026

18 juin 2026

Lundi 20 juillet 2026 de 19h En ligne sur Zoom Cher.ère membre, L’Association du syndrome de Sjögren a le plaisir de vous convier à son Assemblée générale annuelle qui se tiendra sur la plateforme Zoom […]

Journée Mondiale de la maladie Sjögren le 23 juillet

18 juin 2026

23 juillet La Journée mondiale du syndrome de Sjögren est destinée à mettre un visage sur des centaines de personnes au Québec qui vivent avec cette maladie ou qui souffrent de symptômes et qui n’ont […]

Rencontres d’entraide – Automne 2026

18 juin 2026

Groupe d’entraide – Partages et échanges | Session Automne 2026 en ligne sur Zoom. L’Association du syndrome de Sjögren, aussi appelée Sjögren Québec, organise des rencontres de partage et d’entraide en ligne (Zoom) pour soutenir […]

Brochure sur la maladie de Sjögren

18 juin 2026

Maladie de Sjögren et syndromes secs Brochure, révisée en 2024 par l’équipe du docteur Xavier Mariette, responsable du service de rhumatologie à l’hôpital Bicêtre, s’adresse aux patients atteints de la maladie de Sjögren ou du […]