23 juillet 2024

La Journée mondiale du syndrome de Sjögren est destinée à mettre un visage sur des centaines de personnes au Québec qui vivent avec cette maladie ou qui souffrent de symptômes et qui n’ont pas encore été diagnostiquées. Elle offre à toutes les personnes touchés par le syndrome de Sjögren un moyen de sensibiliser et d’informer leurs proches (famille, amis, collègues, voisins, etc.) sur la maladie. C’est l’occasion idéale de faire connaître cette maladie qui bouleverse la vie.

Comment expliquer la maladie de Sjögren à sa famille, ses amis ?

Histoire de la journée mondiale de Sjögren

La Journée mondiale de Sjögren a été créée pour sensibiliser le public à la maladie de Sjögren. Elle est célébrée chaque année le 23 juillet, jour de l’anniversaire du Dr Henrik Sjögren, l’ophtalmologiste suédois qui a découvert la maladie de Sjögren.

Le Dr Henrik Sjögren était un ophtalmologiste suédois qui a identifié la maladie pour la première fois en 1933. Aujourd’hui, son anniversaire est célébré comme la Journée mondiale de Sjögren pour aider à sensibiliser à cette maladie.

En 1929, le Dr Sjögren rencontra un patient qui se plaignait de sécheresse oculaire, de bouche sèche et de douleurs articulaires. Alors que chacun de ces symptômes était déjà bien connu, c’est leur combinaison que le Dr Sjögren a décidé d’étudier.