Sjögren / Lupus

Maladie de Sjögren associée au Lupus

La maladie de Sjögren ou syndrome de Sjögren toucherait environ 0,05% à 1% de la population adulte et atteint plus fréquemment les femmes âgées de 45 à 50 ans (90 % des personnes touchées). Dans sa forme primaire, elle touche de 0,1 à 0,2% de la population. La maladie de Sjögren est une maladie auto-immune caractérisée par une infiltration lymphocytaire des grandes salivaires et lacrymales responsable d'un syndrome sec oculo-buccal. Les manifestations de la maladie de Sjögren sont très diverses selon les individus, mais trois types de signes sont retrouvés chez beaucoup de patients: la sécheresse, les douleurs articulaires et musculo-articulaires et la fatigue. Cette triade de symptômes est responsable d'une importante altération de la qualité de vie chez beaucoup de patients. En plus du lupus, la maladie de Sjögren peut être associée d'autres maladies rhumatismales inflammatoires chroniques comme la sclérodermie, la polyarthrite, la myosite, entre autres. En savoir plus...

Le lupus est une maladie auto-immune qui cause l'inflammation chronique de différentes parties du corps, notamment les articulations, la peau, le cerveau et les reins. Il frappe environ 40 personnes sur 100 000, souvent entre 20 et 40 ans, et sa prévalence est 9 fois plus élevée chez les femmes. Le lupus se présente sous différentes formes et son diagnostic est difficile à établir. Elle survient lorsque le système immunitaire s'attaque aux cellules de l'organisme et les détruit. Le lupus peut toucher de nombreuses parties du corps, dont les articulations, la peau, les reins, le coeur, etc., et ses manifestations sont donc multiples, d'où son surnom de "maladie aux 1000 visages". Le terme « lupus » sera employé pour désigner plus simplement cette maladie. Il existe d’autres formes de lupus, dont le lupus discoïde érythémateux (qui peut évoluer en lupus disséminé), le lupus médicamenteux et le lupus néonatal. Il sera question du lupus érythémateux systémique (ou disséminé), la forme la plus courante de lupus. En savoir plus...

Liens utiles sur le lupus

Ressources

ENTREVUE - Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval - Pour mieux comprendre le lupus, la maladie aux mille visages. 2024 - Chaque année, au mois de mai, nous soulignons le Mois de sensibilisation au lupus. Symbolisé par un papillon de couleur mauve, le lupus est une maladie auto-immune chronique pour laquelle la recherche a récemment permis de développer de nouveaux traitements efficaces et d’autres, en développement, qui sont encore plus prometteurs. Nous vous suggérons l'entrevue radio avec le chercheur Éric Boilard à Radio-Canada. En savoir plus...

BALADO - Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval - Quand une découverte fortuite permet d’innover sur l’auto-immunité. 2022 - BALADO - Comprenons-nous bien l’immunité et son utilité ? Que se passe-t-il lorsque les gens sont atteints d’une maladie auto-immune ? Comment la recherche nous permet-elle encore aujourd’hui de faire des avancées sur les traitements pour aider ces personnes ? C’est ce que nous découvrions avec Éric Boilard, professeur à la Faculté de médecine de l’Université Laval. En savoir plus...

Lupus Canada - Qu’est-ce que le lupus ? Le lupus est une maladie chronique avec une variété de symptômes causés par une inflammation dans une ou plusieurs parties du corps. On estime qu’elle touche plus de 1 sur 1000 Canadiens. Entre 15 et 45 ans, huit fois plus de femmes que d’hommes contractent le lupus. Chez les moins de 15 ans et les plus de 45 ans, les deux sexes sont touchés de la même manière. Le type de lupus le plus courant est le LED (lupus érythémateux disséminé). En savoir plus...

Le Lupus 100 questions pour mieux gérer la maladie. 2024 - France - Cent questions que l’on peut se poser concernant le lupus… C’est un moyen efficace de présenter une synthèse pragmatique de nos connaissances élémentaires destinée au grand public mais aussi à des étudiants en médecine, voire à des médecins non spécialistes désireux d’actualiser leur formation. En savoir plus...

Lupus Ontario - Livret d'information sur le bien-être avec le lupus, un bon point de départ pour votre parcours. Reconnaître une poussée à un stade précoce peut faciliter et optimiser le traitement. Une personne atteinte de lupus doit éviter les situations susceptibles de déclencher une poussée, comme une fatigue excessive, un stress intense, une mauvaise alimentation ou d'autres facteurs spécifiques constatés par le patient ou le médecin. La version originale de ce document a été réalisée afin de souligner les trente années de Lupus Ontario au service de la communauté lupique! En savoir plus...

Lupus Canada - Autres affections observées dans le lupus - Le lupus érythémateux disséminé (LED ou lupus) est souvent appelé la maladie aux mille visages car il est associé à une grande variété de symptômes et d’affections connexes. Trois affections que l’on peut observer dans le lupus sont le phénomène de Raynaud, la maladie de Sjögren et les problèmes gastro-intestinaux. Bien que les symptômes puissent être gênants, il existe des mesures que vous pouvez prendre pour les réduire ou les prévenir. En savoir plus...

Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval - Mieux comprendre les maladies auto-immunes pour développer de nouveaux traitements. Le professeur Éric Boilard cherche des réponses dans l’infiniment petit de nos cellules pour améliorer le diagnostic des maladies qui s’attaquent à notre système immunitaire, pour identifier des traitements efficaces et pour offrir une meilleure qualité de vie aux patients. En savoir plus...

Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval - Arthrite et microbiote: des molécules d'origine bactérienne exacerberaient l'inflammation. 2022 - L’action d’une protéine présente dans l’intestin agit sur le microbiote et provoque la formation de molécules qui aggravent les symptômes des maladies inflammatoires chroniques comme l’arthrite. C'est ce que démontre une équipe internationale dirigée par Éric Boilard, de l'Université Laval En savoir plus... En savoir plus...

Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval - La face cachée des plaquettes sanguines. 2022 - Des chercheurs de l'Université Laval viennent de réaliser une percée qui pourrait aider à mieux comprendre et à mieux traiter le lupus, une maladie auto-immune dont la cause exacte est présentement inconnue. Dans une étude qui vient d'être publiée par Science Translational Medicine, ces chercheurs démontrent que l'ADN libre qui circule dans le sang des personnes atteintes de lupus et qui provoque la réaction auto-immune typique de cette maladie provient, en partie, des plaquettes sanguines. En savoir plus... En savoir plus...

Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval - COVID-19 et tempête de cytokines: le sang ne reflète pas ce qui se passe dans les poumons. 2021 - Pour atténuer la tempête de cytokines qui cause la détresse respiratoire, il faut cibler les molécules pro-inflammatoires présentes dans les poumons et non celles détectées dans le sang. Les concentrations des molécules pro-inflammatoires détectées dans le sang des malades diffèrent de celles mesurées dans leurs poumons. En savoir plus...

NOTE : Les informations transmises sur cette page sont destinées à vous éclairer sur le sujet et ne sauraient remplacer une consultation avec un professionnel de la santé.

2025-05-02

Rencontre(s) proposée(s) par l'Association du syndrome de Sjögren pour les personnes atteintes de lupus.

Nous sommes ravis de vous inviter à nos rencontres virtuelles d’une durée de 60 à 75 minutes sur la plateforme Zoom. L’entraide proposée par les bénévoles de l’Association du syndrome de Sjögren a pour objectif d’offrir un soutien, de l'information et de permettre des périodes d'échange. Quelle que soit l'étape à laquelle vous en êtes dans votre parcours avec le lupus, par exemple : vous avez du mal à obtenir un diagnostic, vous avez reçu le diagnostic sans savoir de quoi il s'agit ou vous avez plusieurs années d'expérience avec la maladie, vous êtes tous les bienvenus.

2025 - Activité(s) proposée(s)

Samedi, 10 mai 2025 à 14h00 - Rencontre virtuelle - Sujet : Présentation de l'entrevue du Dr Boilard du CHU de Québec sur le lupus ainsi que des ressources disponibles sur Internet que l’on retrouve sur la page dédiée au lupus sur le site de l’Association du syndrome de Sjögren. Présentation et échanges entre les participants(es).

Date modifiée - Mercredi, 4 juin 2025 à 15h00 - Conférence virtuelle - Sujet : Mieux comprendre pour mieux respirer! Survol de la physiopathologie des maladies obstructives et restrictives des poumons (maladies interstitielles, fibrose, etc.). Invitée : Coralie Léveillé, externe en médecine de l’Université de Sherbrooke. Conférence et questions.

Vous souhaitez vous joindre à l’une des rencontres proposées, veuillez vous inscrire en ligne ou laisser vos coordonnées à l’adresse courriel suivante: sjogrenquebec@gmail.com. Vous recevrez le lien Zoom quelques jours avant la rencontre.

Si vous avez des questions, n’hésitez pas à nous en faire part lors de votre inscription.
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date(s) de la rencontre

Quelques jours avant la date de la rencontre virtuelle, vous recevrez un courriel avec le lien pour accéder à la visioconférence sur la plateforme Zoom.

Association du syndrome de Sjögren