Recherche clinique Québec: a new provincial resource for clinical research
Medical research: the hidden face of the healthcare system. Like an iceberg, underneath the visible part of our healthcare system lies a medical research ecosystem in which numerous scientists, ethics committees and clinical research specialists work. Although still little-known, the medical research ecosystem is essential: it enables the development and improvement of all treatments offered to the population, and the analysis of their efficacy and safety.
Réseau Catalis is rolling out a new 2024-2028 strategic plan in collaboration with its partners, the Ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) and the Ministère de l'Économie, de l'Innovation et de l'Énergie (MEIE). For more information...
Clinical research is based on results obtained in the laboratory during the following stages: basic research and preclinical research. It seeks to prove the efficacy and safety of potential new treatments in humans, notably through clinical trials. Depending on the innovation under study, clinical trials are carried out with the participation of healthy people or people with a specific medical condition. Clinical trials are an essential step in the development of all innovative treatments that benefit the public. Clinical research falls into two broad categories: observational studies and interventional clinical trials. Both are conducted on human subjects. For more information...
More than 100,000 clinical trials are currently being conducted worldwide, including over 2,300 in Quebec. These trials are conducted in over 23 affiliated public health and social service establishments (hospitals, clinics and local community service centers [CLSCs]) by more than 675 researchers.
The active participation of patients is essential in clinical research. It enables the development of medical innovations that improve the quality of life of the entire population. Participating in a clinical trial can help advance research, propel innovation in healthcare and, in the longer term, provide better treatment options for the entire population. To more information…
Study description - 1 center
Study summary
L’objectif de l’étude est d’évaluer l’efficacité de l’ianalumab (également appelé VAY736) chez les personnes atteintes d’un syndrome de Sjögren actif. Étant donné qu’aucun traitement systémique n’est approuvé pour le syndrome de Sjögren, cette étude permettra de comparer l’ianalumab et un placebo, c’est-à-dire une substance qui ressemble à un médicament, mais qui n’exerce aucun effet thérapeutique.(FAST TRACK) NEPTUNUS-2 - Une étude de phase 3 multicentrique à trois bras, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ianalumab chez les patients atteints du syndrome de sjögren actif (neptunus-2).
Médicament expérimental - Phase III
CRITÈRES DE SÉLECTION
Critères d'inclusion
- Femmes et hommes âgés de ≥ 18 ans
- Classification du syndrome de Sjögren selon les critères ACR/EULAR 2016
- Temps écoulé depuis le diagnostic du syndrome de Sjögren de ≤ 7,5 ans lors du dépistage
Critères d'exclusion
- Présence d'une autre maladie rhumatismale auto-immune qui est active et constitue la maladie principale, selon certains critères
- Utilisation d'autres médicaments expérimentaux, selon certains critères
- Traitement antérieur avec l'ianalumab
1-CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE SHERBROOKE, QUÉBEC, CANADA - Dernière modification : 19 juin 2024
Recrutement local - Coordonnées pour le recrutement - chantal.guillet.ciussse-chus@ssss.gouv.qc.ca - 918-346-1110 poste 12821
État du recrutement : POSSIBLEMENT OUVERT
Study description - 1 center
This study is aimed at people who have undergone a corneal transplant.
La fonte cornéenne est une complication qui peut affecter les yeux très malades et entraîner l'amincissement de la cornée (la fenêtre transparente couvrant les yeux). Cet amincissement peut entraîner de graves conséquences telles que la fuite du liquide à l'intérieur de l'œil (perforation oculaire), voire la cécité. La fonte cornéenne peut être causée par certaines infections ou comme un processus stérile. Ce projet ne concerne que les patients souffrant d'une fonte cornéenne stérile (sans infection) causée par des maladies telles que la rosacée, le syndrome de Sjogren, la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn, le syndrome de Stevens Johnson, ainsi que la nécrolyse épidermique toxique ou le pemphigoïde des muqueuses.
L'infliximab est un anticorps contre le facteur de nécrose tumorale alpha et a été utilisé pour traiter ou prévenir la fonte cornéenne chez certains patients atteints de maladies inflammatoires ou auto-immunes. Dans cette situation, l'infliximab a été utilisé par voie intraveineuse pour traiter tout le corps.
L'hypothèse de cette étude est que l'infliximab peut être utilisé en toute sécurité sous forme de gouttes pour les yeux pour le traitement de la fonte cornéenne stérile.
1-CENTRE HOSPITALIER DE L'UNIVERSITÉ DE MONTRÉAL - CHUM, QUÉBEC, CANADA - Dernière modification : 11 février 2024
CRITÈRES DE SÉLECTION
Critères d'inclusion
- Âge de 18 à 80 ans;
- Tout degré de fonte cornéenne stérile active, documenté par un examen à la lampe à fente, montrant un défaut épithélial et un amincissement stromal;
- Bilan négatif pour les causes infectieuses locales et systémiques
- Cultures cornéennes négatives (peuvent montrer la croissance de contaminants communs)
- Capable de fournir un consentement éclairé;
- Capable d'administrer des gouttes pour les yeux soit eux-mêmes soit par l'intermédiaire d'un aidant.
Critères d'exclusion:
- Toute infection oculaire ou systémique active y compris la tuberculose active ou latente, l'histoplasmose, la coccidioïdomycose, le cytomégalovirus, la pneumocystose, l'aspergillose ou l'hépatite B.
- Antécédents de néoplasie diagnostiquée au cours des 5 dernières années
- Maladie démyélinisante
- Diabète
- Insuffisance cardiaque congestive
- Anomalies significatives de la numération globulaire, de la créatinine ou des enzymes hépatiques
- Grossesse ou allaitement
- Allergie à l'infliximab ou au véhicule du médicament (Refresh liquigel)
- Utilisation passée ou présente de médicaments anti-TNF-α ou de l'antagoniste du récepteur de l'interleukine-1 humaine (anakinra, IL-1Ra)
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État du recrutement : OUVERT
Study description - 2 centers
Le but de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité de deux doses de deucravacitinib chez les adultes atteints du syndrome de Sjögren actif.
Médicament expérimental - Phase III
- Population cible - CONDITION MÉDICALE (SPÉCIALITÉ VISÉE)
- PROFIL DES PARTICIPANTS - Sexe(s) des participants - TOUS
CRITÈRES DE SÉLECTION
Critères d'inclusion
- Satisfaire les critères de classification du SjS de 2016 du Collège américain de rhumatologie/Ligue européenne contre le rhumatisme avec une durée de la maladie (depuis le diagnostic) d'au moins 16 semaines avant le dépistage.
- Avoir un SjS de modéré à sévère ESSDAI ≥ 5.
- Durée courte de la maladie (≤ 10 ans) avant le dépistage.
- Un flux salivaire stimulé total (SWSF) ≥ 0,05 millilitres/minute (mL/minute).
- Antigène A associé au syndrome de Sjögren positif (anti-Ro/SSA) au dépistage.
Critères d'exclusion
- Maladie auto-immune autre que SjS (par exemple, polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux systémique [SLE], sclérodermie systémique).
- Fibromyalgie active avec des symptômes ou des signes de douleur qui interféreraient avec l'évaluation des articulations ou nécessiteraient un ajustement des médicaments dans les 3 mois précédant le dépistage pour contrôler les symptômes; les participants ayant une fibromyalgie bien contrôlée sous traitement stable peuvent par ailleurs être considérés.
- Condition médicale associée au syndrome sec.
- Exposition antérieure aux inhibiteurs de la tyrosine kinase 2 (TYK2) tels que le deucravacitinib ou des composés apparentés.
- D'autres critères d'inclusion/exclusion définis par le protocole s'appliquent.
1-CENTRE DE RECHERCHE MUSCULO-SQUELETTIQUE, TROIS-RIVIÈRES, QUÉBEC, CANADA - Dernière modification : 11 juillet 2024
État du recrutement : OUVERT
2-DIEX RECHERCHE SHERBROOKE, Sherbrooke, QUEBEC, CANADA - Dernière modification : 11 juillet 2024
État du recrutement : OUVERT
Studies in progress : I want to apply to this clinical study
Are you or a loved one affected by Sjogren's Syndrome ? Join our innovative clinical study and help advance research against this debilitating disease.
Why Participate?
Sjögren's Syndrome is a rare autoimmune disease that affects millions of people worldwide. Symptoms can be debilitating, ranging from dry eyes and mouth to joint and muscle pain. Our clinical study is an opportunity to make a significant difference in the lives of our participants with this disease.
The Benefits of Participation
- Access to cutting-edge treatments: You will have access to the latest advances in the field of research against Sjögren's Syndrome.
- Free medical care: Participants in our clinical study receive free medical care, including consultations with our experts.
- Contribute to research: Your participation will help advance the understanding and treatment of Sjögren Syndrome.
- Financial compensation: Participants will receive financial compensation for their time and travel.
Participation Criterias
- Be aged 18 and over
- Have been diagnosed with Sjögren's Syndrome for less than 10 years
How to participate
- Complete the contact form below to express your interest in participating in our clinical study.
- Our research team will contact you to discuss your eligibility and answer your questions.
- If you are eligible, you will be invited to participate in the clinical study.
- Your Contribution Matters.
By participating in our clinical study, you become an essential link in the fight against Sjögren Syndrome. Together, we can improve the quality of life of patients and advance medical research. Fight Sjögren Syndrome by participating in our clinical study. For more information...
2024-07-11
Studies in progress : Sjögren' Syndrome
Sjögren's syndrome is an autoimmune disease, which occurs when the immune system is out of balance. In Sjögren's syndrome, the white blood cells of the immune system attack the glands responsible for lubrication and other tissues in the body. This explains the constant dryness of your eyes and your mouth. Researchers suspect that the immune response could be due to several factors, including viral infections, hormonal changes and stress. A genetic factor could also come into play, because sometimes related conditions are observed in members of the same family.
It may be possible for you to participate in this study if:
- YOU ARE BETWEEN 18 AND 80 INCLUSIVELY
- YOU HAD A DIAGNOSIS OF THE ILLNESS FOR 7 YEARS OR UNDER.
- FOR MORE INFORMATION...
2024-07-12
Research project on dry eyes with Sjögren's syndrome at CHUM Montreal
If you suffer from dry eyes, have been diagnosed with Sjögren's disease, or are in the process of being diagnosed, and would like to participate in this research project, please contact us. A clinic is being offered on August 2, 2023 in Montreal for a non-invasive tear collection using a Schirmer strip (most of us have experienced such a collection during regular visits to the ophthalmologist).
Are you interested in taking part in this research project?
Please leave your contact details at the following e-mail address: sjogrenquebec@gmail.com. Pour For more information, please contact us at 514-934-3666. The contact details of those interested in participating in this research project will be sent to the researchers in charge. You will then be contacted directly by the research center to confirm the date and time of your appointment.
This is a great opportunity for us to advance research for better diagnosis.
Recruitment status: CLOSED
2023-07-29
NEPTUNUS-2 Study: Sjogren’s Syndrome Clinical Trial Approved
In NEPTUNUS-2, a phase III study, Novartis and Dr. Isabelle Fortin are testing the efficacy and safety of Ianalumab in patients with Sjögren Syndrome, a rare disease. This study, which is taking place in 195 sites in 30 countries and aims to recruit 489 patients across the globe, was authorized in Quebec in 8 weeks by the Centre intégré de santé et de services sociaux du Bas-Saint-Laurent– Dre Isabelle Fortin, rhumatologue, CISSS Bas-Saint-Laurent.
Recruitment status: CLOSED
2022-12-08
