Mot de votre conseil d’administration
C'est avec un immense plaisir que nous vous souhaitons la bienvenue.
Samedi le 4 mai 2024 se tenait l’Assemblée générale annuelle de l’Association du syndrome de Sjögren par vidéoconférence Zoom. Tous les postes au sein du conseil d’administration ont été pourvus. Nous tenons à remercier les membres du conseil d’administration pour leur précieux engagement à la mission de l’Association du syndrome de Sjögren.
En adhérant ou en renouvelant votre adhésion, vous permettez à l’Association du syndrome de Sjögren de poursuivre sa mission qui se définit de la façon suivante:
- Soutenir les personnes atteintes du syndrome de Sjögren ;
- Développer des outils d'information, pour les patients, la population et les intervenants du milieu de la santé ;
- Faire connaître le syndrome de Sjögren afin de favoriser son dépistage pour un diagnostic rapide, de meilleurs traitements et suivi;
- Encourager la recherche médicale.
Pour devenir membre de l’Association du syndrome de Sjögren ou pour renouveler votre adhésion, veuillez remplir le formulaire en ligne. Vous pouvez également télécharger le formulaire en version PDF, le remplir et nous le faire parvenir par la poste.
Notre Association a des bénévoles qui sont des personnes atteintes du syndrome de Sjögren. Ces personnes sont prêtes à donner de l'information et du soutien par téléphone ou par courriel en français et en anglais. Si vous êtes intéressé, n'hésitez pas à communiquer avec un membre de notre équipe au 877-934-3666 ou en laissant un message sur la boîte vocale ou en remplissant ce formulaire.
Les groupes de soutien et d'entraide offrent aux membres et à leurs proches de rencontrer des personnes qui vivent une situation semblable à la leur. Ces rencontres permettent aux participants de partager leurs préoccupations et en apprendre davantage sur la façon de faire face à la maladie. Le fait de partager avec d'autres personnes souffrant de la même maladie contribue à réduire le sentiment d'isolement.
Ces rencontres de soutien ont lieu en mode virtuel sur la plateforme Zoom. Les membres qui souhaitent participer à l'une ou l'autre des rencontres doivent s'inscrire en ligne ou laisser leurs coordonnées à l’adresse courriel suivante: sjogrenquebec@gmail.com.
En terminant, le 16 décembre 2024, nous soulignerons les 28 années d'existence de l’Association du syndrome de Sjögren.
Nous désirons vous remercier pour votre soutien. Veuillez accepter nos meilleures salutations.
Francine, Pierrette, Guylaine, Claudette, Ginette, Michel et Lucie.
2024-05-08
Reconnaissance
Remerciements
Nous tenons à remercier chaleureusement mesdames Jeanine Boyer, Ginette Texier et Patricia Brown, cofondatrices de l'Association du syndrome de Sjögren pour leur dévouement ainsi que leur détermination pour avoir mis sur pied une Association ayant pour mission première de soutenir et d'informer les personnes atteintes du syndrome de Sjögren et leurs proches. L'organisme a été fondé le 16 décembre 1996 et enregistré en tant qu'organisme de charité au gouvernement fédéral en janvier 1997 (No. 89059 3734 RR0001).
C'est avec fierté et gratitude que nous remercions toutes les personnes qui ont apporté une contribution exceptionnelle à la mission de l’Association du syndrome de Sjögren.
À la présidence du conseil d'administration
Qui a siégé au sein du conseil d'administration
- Mme Danielle Frezza Wong Seen - En savoir plus...
- M. Denis Couture
- Mme Nicole Durany
- Mme Nicole Blouin
- MmeJocelyne Choquette
- Mme Josette Frelat
- Mme Terry Reade
- Mme Céline Mustard
2024-07-10
